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NHS钌荧光磁珠

NHS钌荧光磁珠

Cat. No.

Product Name

Unit Size



GR101

2.5 µm BcMag™ NHS-Activated Ruthenium Fluorescence Magnetic Beads

15 mg



GR102

2.5 µm BcMag™ NHS-Activated Ruthenium Fluorescence Magnetic Beads

30 mg



GR103

5 µm BcMag™ NHS-Activated Ruthenium Fluorescence Magnetic Beads

15 mg



GR104

5 µm BcMag™ NHS-Activated Ruthenium Fluorescence Magnetic Beads

30 mg




 

Fluorescence dye properties

Fluorophore

Fluorescence color

Excitation(nm)

Emission(nm)

Fluorescence lifetime (Ԏ) (µsec)

Stokes shifts (nm)

Ruthenium (Ru2+)

Far-Red

470

710

354.36

175 

 

Specification

磁珠大小

2.5µm 直径; 5µm直径

 

磁珠数量

~1.47 x 108 beads/mg (2.5µm)

~ 5 x 107 beads /mg (5µm)

 

稳定性

短期保存 (<1 hour): pH 3-11; 长期保存: pH 4-10

温度: 4°C -140°C; 大多数有机溶剂

磁力大小

~40-45 EMU/g

磁力类型

超顺磁性

状态

冻干粉

 

功能团密度

2.5µm Magnetic Beads

~235 µmole / g of Beads

5µm Magnetic Beads

~200 µmole / g of Beads

储存

收到储存在-20℃。 

 

BcMag NHS活化钌荧光磁珠是在表面连接高密度NHSN-羟基琥珀酰亚胺)能团的时间分辨荧光(TRF)磁性微球。利用可靠的NHS进行化学固定,不需要使用危险化学品。而且本磁珠具有较低的非特异性结合率,并且不会造成偶联配体泄漏。通过形成稳定的酰胺键(图1),偶联效率超过85%,该磁珠可以快速,有效地共价合任何含伯胺的配体。Bioclone NHS活化磁珠反应仅需不到一个小时(在室温pH 7-9下为15-30分钟,在4°C下为4小时),就可以产生非常稳定的连接。

胺基基团-NH2)是固定蛋白质分子最常见功能基团:该基团可以在每个多肽链(称为α-胺)的N末端和赖氨酸(LysK)残基(称为ε-胺)的侧链中找到。由于伯胺基团在生理条件下带正电荷,因此它们通常分布在蛋白质的外部(即在外表面);所以在与它们合过程中,不会使蛋白质结构发生变性。

BcMag™NHS活化钌荧光磁珠结合了预活化的NHS基团、时间分辨荧光染料和磁力特性的优势,可以进行非常敏感的分析。磁珠的制造采用了纳米级超顺磁性氧化铁和钌金属作为核心,并完全封装在高纯度二氧化硅外壳中,确保不会出现氧化铁和钌金属的溶出问题。亲水表面确保磁珠的非特异性吸附低,分散性好,易于在各种缓冲液中处理。

尽管传统的荧光显色技术在过去几十年中得到了广泛应用,但它们在适用性和效率方面仍存在一些局限性:1.激发带较窄,背景信号强。2.斯托克斯位移较小,容易造成自熄现象。3.荧光对环境因素敏感,如金属离子浓度、pH值、温度和溶剂极性。4.荧光强度不足,不能检测单个生物分子。5.荧光间歇性(闪烁)影响分子检测的某些数据处理过程,造成误差。6.由于疏水性,容易聚集。

BcMag™ TR-FRET测定方法与传统的FRET(Förster共振能量转移)测定方法不同,它利用时间分辨荧光磁珠(BcMag™ TR-Magnetic Beads)作为荧光供体团。供体和受体可以是两个蛋白质、两个DNA链、抗原、抗体或配体或其它受体。在一定的时间延迟后(通常为50至100秒),当供体和受体分子靠近并以时间分辨方式进行监测时,通过荧光共振能量转移产生信号。在BcMag™ TR-FRET测定方法中,微量的分析物可以通过时间分辨磁珠轻松地从样品中富集,从而提高灵敏度。该测定方法消除了由样品和塑料微孔板引起的所有荧光背景影响,以及直接激发受体所产生的背景影响。因此,BcMag™ TR-FRET测定方法的信噪比非常高,背景值非常低。此外,该测定方法不需要清洗步骤。BcMag™ TR-FRET测定方法在高通量筛选的生物分析中具有显著的优势,如测定灵活性、可靠性、提高测定灵敏度、更高的通量和更少的假阳性/假阴性结果。

钌金属络合物是一种有效的时间分辨荧光标记物,具有独特的特性。它在470nm处被激发,发射红色荧光(710nm),具有较长的荧光寿命(354.36 µsec)和较大的斯托克斯位移(175 nm)。BcMag™ NHS活化钌荧光磁珠的直径分为2.5µm和5µm。利用这些特性,时间分辨荧光检测可以显著降低样品的荧光背景,并提高信噪比,使其比传统荧光染料具有更高一个数量级的检测能力。BcMag™ NHS活化钌荧光磁珠是用于TR-FRET分析中的优秀供体材料。

TR-FRE磁珠分析的工作流程如下:

1.将与抗体结合的供体磁珠与细胞裂解液混合,并在连续旋转下孵育足够的时间。在混合过程中,磁珠保持悬浮在样品溶液中,使目标分析物能够与供体磁珠结合。2. 孵育后,使用磁力架将磁珠从样品中收集和分离。3. 添加与目标分析物结合的受体,并在连续旋转下孵育足够的时间。4. 多种微孔板读数仪进行TR-FRET测定。

 

 

 

 

 

优势和特点

1. 本款磁珠具有在一种磁珠上,可以同时表现出双重功能的特点:分离/预浓缩和检测分析物,能够在同一磁珠上快速、简便、稳定和高通量地从复杂生物样品中分析痕量分析物。

2. 超高的灵敏度。检测限值低至10 pg/mL,而典型荧光测定的检测限值为100 pg/mL。

3. 极高的光稳定性和耐光漂白性。所有的镧系螯合物或香豆素分子以及氧化铁完全封闭在磁珠的内部,而不仅仅是在磁珠表面上。这种保护环境可以防止氧化铁和染料溶解到水介质中,使磁珠对溶剂、温度、pH等外部条件的敏感性降低。

4. 高荧光强度。由于单个磁珠含有高浓度的镧系螯合物,并且镧系螯合物本身具有40%90%的高量子产率,因此磁珠具有超强的荧光强度,可显著提高分析灵敏度,而无需信号放大。这种高亮度的磁珠也是时间分辨FRET分析的完美供体。

5. 镧系螯合物或香豆素具有较大的斯托克斯位移(>250nm)、较窄的发射带(-10nm带宽)和较长的荧光寿命(μs),这大大降低了背景影响并提高了信号和干扰信号的比例。

6. 大多数生物检测过程的ELISA测定可以转化为HTRF测定。

7. 测定过程中无需清洗步骤。

8. 磁珠具有亲水性二氧化硅表面,通过具有不同长度连接剂的不同功能基团进行接合,可高效地结合多种配体,如多肽、蛋白质、抗体、小分子、碳水化合物、寡核苷酸、DNA/RNA等。

9. 由于磁珠的磁性特性,荧光磁珠非常适合于高通量自动化。