产品中心
PRODUCT CENTER
PSA磁珠
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货号 |
产品名称 |
产品规格 |
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FM105 |
1µm BcMag™ PSA磁珠 |
250 mg |
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FM106 |
1µm BcMag™ PSA磁珠 |
500 mg |
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FM107 |
5µm BcMag™ PSA磁珠 |
250 mg |
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FM108 |
5µm BcMag™ PSA磁珠 |
500 mg |
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如需大量订购，请联系我们获取报价！ |
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产品属性 |
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组成 |
连接有N-丙基乙二胺基团的磁珠 |
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磁珠数量 |
约1.68 x 109磁珠/毫克（1um磁珠） 约5 x 107磁珠/毫克（5um磁珠） |
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稳定性 |
短期（<1小时）：pH 3-11；长期：pH 4-10 温度：4°C-140°C；大多数有机溶剂 |
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磁力大小 |
40-45 EMU/g |
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有效密度 |
2.0g/ml |
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稳定性 |
可溶于大多数有机溶剂 |
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PSA珠子 |
1µm磁珠：约50µg BSA/mg磁珠 |
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5µm磁珠：约40µg BSA/mg磁珠 |
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存储 |
收到后保存在4C° |
简介
磁珠使用磁力吸附技术作为色谱基质分离蛋白质或核酸。离子交换色谱法广泛用于从原始生物材料中分离或纯化出目标分子。离子交换纯化是根据物质表面电荷的变化，利用温和的结合和洗脱条件来分离分子，以保证其完整的生物活性，
与NH2磁珠一样，PSA（正丙基乙二胺）磁珠具有两个氨基（伯胺和仲胺）。两个氨基具有较高的pKa值（分别为10.1和10.9），因此PSA磁珠具有更高，更强的离子交换能力。同时，PSA产生的化学反应为双齿配体，可以产生螯合作用，这是一种非常有意义的化学反应，也因此PSA的极性较低。
BcMag ™ PSA磁珠是在表面接枝高密度N-PSA（正丙基乙二胺）基团的均匀磁珠（图1）。基于弱阴离子交换磁珠的性质可以在约20分钟内快速高产率处理96个样品。它适用于手动或使用全自动仪器，从复杂的生物样品（如血清，血浆等）中快速分离蛋白质或核酸。纯化的蛋白质可用于下游应用，例如用于1D和2D SDS-PAGE的样品分级，X射线结晶和NMR光谱。弱离子交换树脂可以快速释放那些携带非常强的离子的物质，这些物质与强离子交换磁珠结合时，可能会不可逆地保留在强离子交换磁珠上。此外，当强离子交换磁珠失效时，弱离子交换磁珠可能是有效的分离工具，因为弱离子交换磁珠和强离子交换磁珠的选择性有不同差异。
弱阴离子交换磁珠用于替代耗时，复杂且昂贵的色谱产品，例如琼脂糖，纤维素，琼脂糖和基于Sephadex的色谱柱或树脂。在基于纯化柱的实验中，将裂解物离心或清除固体杂质，将上清液加入纯化柱中，通过离心或真空抽吸，用缓冲液清洗膜或树脂，并将所需的生物分子在足够体积的缓冲液中洗脱。当使用基于色谱柱的技术实验时，在科学研究实验室处理多个样品时，可能需要大量的手动移液操作。这种移液操作会造成实验和人之间目标生物分子产量的差异。实验人员和学生可能需要大量的培训和实践才能产生恒定的蛋白质产量。
离子交换磁珠比非磁性树脂技术具有显着优势。这是由于磁珠具有许多优点，例如它们易于使用，快速的实验方案，适用性以及高通量自动化和小型化处理的便利性。因此，目前在生命科学研究和开发的各个领域越来越多地开始使用这种材料，包括药物发现，生物医学，生物测定开发，诊断，基因组学和蛋白质组学。
弱阴离子交换磁珠的特点和优点：
• 快速简单-基于PSA磁珠的特性，无需使用色谱柱或过滤器，也不需要费力费力的移液或重复离心的操作。
• 方便且可调整实验体积----磁性性质允许它可以与许多不同的自动液体处理系统兼容对多个样品进行高通量处理。
• 坚固-PSA磁珠不会破碎或干裂。
• 浓缩效果----使用少量的磁珠时，可以用最小的洗脱缓冲体积洗脱目标分子，从而产生浓缩的效果。
PSA磁珠应用：
• 细胞裂解物中的蛋白质预分离
• 优化新蛋白质制备方案的纯化条件
• 蛋白质纯化和浓缩
• 从血清、腹水或组织培养上清液中纯化抗体
• 在1D或2D PAGE之前制备样品
• MS分析前的磷酸肽纯化
一般参考文献
1. Dasgupta PK，Maleki F.离子交换膜在离子色谱和相关应用中的应用。塔兰塔。2019年11月1日；204:89-137
2. Wittkopp F，Peek L，Hafner M，Frech C.应用扩展的Donnan离子交换模型，在弱，强和混合阳离子交换树脂上线性pH和盐梯度下蛋白质洗脱的建模和模拟。J Chromatogr A.2018年4月13日；1545:32-47年。
3. Staby A，Jensen RH，Bensch M，Hubbuch J，Dünweber DL，Krarup J，Nielsen J，Lund M，Kidal S，Hansen TB，Jensen IH。色谱离子交换树脂的比较VI.弱阴离子交换树脂。J Chromatogr A.2007年9月14日；1164（1-2）：82-94。
4. 斯塔比A，雅各布森JH，汉森RG，布鲁斯英国，詹森IH。色谱离子交换树脂与强弱阳离子交换树脂的比较。J Chromatogr A.2006年6月23日；1118（2）：168-79。
5. Fishman JB，Berg EA。抗体的纯化：二乙氨基乙基（DEAE）色谱。冷泉Harb Protoc。2019年1月2日；2019（1）。
6. Černigoj U，VidičJ，FerjančičA，Sinur U，BožičK，Mencin N，MartinčičCeljar A，Gagnon P，Štrancar A.胍改进了基于DEAE阴离子交换的质粒DNA分析分离。电泳。2021年12月；42（24）：2619-2625。
7. Shields PA，Farrah SR.使用DEAE-sepharose和辛基-sepharose表征病毒吸附。应用环境微生物。2002年8月；68（8）：3965-8。
