产品中心
PRODUCT CENTER
性侵案件DNA纯化试剂盒
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货号 |
产品名称 |
规格 |
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AT101 |
BcMag ™ 精斑DNA纯化试剂盒 |
50preps |
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AT102 |
BcMag ™ 精斑DNA纯化试剂盒 |
100preps |
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组件 |
存储条件 |
50preps，Cat#AT101） |
100 preps，Cat#AT102 |
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BcMag™ U-DNA Beads |
4°C |
2.5 ml |
5.0 ml |
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10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0) |
4°C |
0.6 ml |
1.2 ml |
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Proteinase K |
-20°C |
12.5 mg |
25 mg |
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DTT(1M) |
-20°C |
15.4 mg |
30.8 mg |
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Proteinase K Suspension Buffer |
4°C |
1.0 ml |
2.0 ml |
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BcMag™ U-DNA Beads |
4°C |
2.5 ml |
5.0 ml |
运输和储存：根据上表，在收到商品时储存试剂盒中各组分。
简介
性侵犯案件（也称强奸案件）是法医科学家和执法部门面临的一些最具挑战性和最敏感的案件。成功破获性侵犯案件的关键是，获得犯罪嫌疑人的常染色体DNA，并分析犯罪者的DNA图谱，这个过程中要排除女性DNA的干扰。然而，从女性受害者身上采集的混合DNA样本中可能只含有微量的罪犯的精子细胞，且会与受害者过量的女性上皮细胞混合。因此，从女性DNA中分离出男性DNA对于分析性侵犯案件至关重要。差异裂解是精子DNA分离最常用的方法，但该过程耗时且会导致男性DNA大量丢失。BcMag ™ 精斑DNA纯化试剂盒为这些技术难题提供了解决方案。
差异裂解法
差异裂解就是选择性裂解，用不同的裂解方式从精子和上皮细胞混合物中分离出精子DNA。首先，第一步用不含二硫苏糖醇（DTT）还原剂的裂解缓冲液，裂解混合物中的上皮细胞。然后，通过离心收集裂解溶液中剩余的完整精子细胞，再用含有DTT的裂解缓冲液裂解精子细胞。第三步，通过苯酚/氯仿提取或硅胶膜柱纯化精细胞裂解液中的DNA。尽管该方法在分离这两种细胞组分方面非常有效，但该过程不仅耗时且非常费力，而且在每一步过程中都可能丢失大量的男性DNA，并导致样品在提取过程中，因样本核酸丢失严重导致实验失败。
性侵案件DNA分离原理
BcMag™ 精斑DNA提取试剂盒，可从痕量性侵犯样品中进行差异裂解后，快速有效地提取男性DNA。该试剂盒使用负相核酸提取磁珠，可以快速捕获杂质（PCR抑制剂），并使男性DNA不会丢失，从而降低了传统结合-清洗-洗脱技术中DNA丢失的风险，以及提取缓冲液在传统核酸提取时可能带来的污染和DNA丢失风险。该试剂盒提供了一种快速，且经济高效的DNA纯化方法，并且与许多不同的自动液体处理系统兼容。
图1：从DNA样品中去除PCR抑制剂效果
工作流程和纯化结果
1.加入裂解缓冲液E以破坏上皮细胞并释放其DNA。
2.离心去除所有上皮细胞DNA。
3.加入裂解缓冲液P以裂解精子细胞以释放精子DNA。
4.将裂解溶液与磁珠混合以捕获PCR抑制剂。
5.用磁力架吸附磁珠，并吸出仅含有纯净精子DNA的上清液。
功能和优点
• 简化DNA提取过程：通过减少步骤数量，性侵案件DNA纯化试剂盒简化了DNA提取过程，并降低了污染的可能性。
• 提高DNA质量：我们试剂盒独一无二的设计，确保最终的DNA样本含有95%以上的高质量男性DNA，确保更准确的分析结果。
• 易于使用：该试剂盒便于操作，说明简单明了，适用于经验丰富和新手的法医科学家。
• 成本效益：与传统的DNA提取方法相比，性侵案件DNA纯化试剂盒是一种更实惠的选择，使其成为法医实验室和执法机构的绝佳选择。
应用范围
• 刑事调查：使用性侵案件DNA纯化试剂盒提取的高质量DNA非常适合用于刑事调查，有助于识别嫌疑人并建立强有力的案件。
• 证据分析：该试剂盒是分析性侵案件证据的绝佳工具，为法医分析和取证提供了可靠的DNA来源。
• 悬案调查：该试剂盒还可用于悬案的复审，可以为案情分析提供新的DNA来源，并可能导致新的线索和嫌疑人产生。
